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糖蛋白富集試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBproExtra® 糖蛋白富集試劑盒可以選擇性的對(duì)糖蛋白進(jìn)行富集和純化。 本試劑盒利用糖蛋白親和純化柱與糖蛋白之間的共價(jià)配位作用實(shí)現(xiàn)分離純化。純化柱填料采用無(wú)定形硅膠填料,具有鍵合相穩(wěn)定,鍵合率高等特點(diǎn),平均粒徑為50 微米,親和層析介質(zhì)可以用于各種樣本糖蛋白的分離純化富集。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-05-09
  • 訪  問(wèn)  量:143

詳細(xì)介紹

保存溫度
2-8℃
注意事項(xiàng)
1.蛋白酶抑制劑未開(kāi)蓋使用前也可以2-8℃儲(chǔ)存。開(kāi)蓋使用后-20℃儲(chǔ)存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開(kāi)蓋。
3.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完!
有效期
一年
檢測(cè)方法
WB,IP等
適用樣本
動(dòng)物細(xì)胞/組織
產(chǎn)品特點(diǎn)
本試劑盒純化柱參數(shù):
特點(diǎn):基團(tuán)脫落少,結(jié)合特異性強(qiáng)
配基密度:20μmol/ml
吸附載量:1mg Con A /柱
流速:300cm/h
pH范圍:3-10,在位清洗時(shí)pH范圍可到2-13
使用溫度:4℃~常溫
保存溫度:+4~8℃
產(chǎn)品應(yīng)用
WB,IP等
儀器準(zhǔn)備
1.離心機(jī)
2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備
1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項(xiàng)
使用注意事項(xiàng):
? 旋帽離心管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
? 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。
? 蛋白酶抑制劑儲(chǔ)存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
? 蛋白樣品中不可含Tris。
? 蛋白樣品不可以含有三乙醇胺類的物質(zhì)。
? 蛋白樣品中可以含有二價(jià)陽(yáng)離子、非離子表面活性劑。
? 上樣蛋白樣品pH值必須高于8,在8-9,蛋白濃度在0.25-0.5mg/ml。
? 洗滌細(xì)胞和組織是不能用Tris緩沖液。
? 每個(gè)新柱的載量約為1mg糖蛋白,使用過(guò)的柱子經(jīng)過(guò)再生反復(fù)使用的,載量會(huì)有下降。
? 用蛋白柱進(jìn)行糖蛋白富集,需要離心操作時(shí)可以將蛋白柱置于一個(gè)50ml離心管離心即可。
? 最終蛋白樣品用于2D電泳前需脫鹽。

使用方法
一、蛋白樣品的準(zhǔn)備:
以下為由細(xì)胞和組織制備蛋白樣品的參考步驟。
其它方法得到的蛋白樣品稀釋至蛋白濃度為0.25-0.5mg/ml后直接上樣即可,確保蛋白樣品的pH值高于8,并且蛋白樣品中不含Tris和高濃度糖。
可以用試劑盒中的洗柱液、裂解液、洗滌液稀釋蛋白樣品。

細(xì)胞裂解:
1. 提取液制備:
每500μl冷的裂解液中加入2μl蛋白酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。
2. 取5-10×106個(gè)細(xì)胞,在4℃,1000g條件下離心5-10分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集細(xì)胞。
3. 用冷生理鹽水洗滌細(xì)胞兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
4. 每5×106個(gè)細(xì)胞或100mg組織樣本中加入500μl冷的蛋白裂解液,混勻后,用勻漿器充分勻漿,至無(wú)明顯肉眼可見(jiàn)固體。
5. 將勻漿液在4℃條件下振蕩15-30分鐘。
6. 在4℃,14000g條件下離心15分鐘。
7. 快速將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,即可得到總蛋白裂解液。

二、柱平衡:
加入500μl洗柱液洗柱,重力作用下或4℃下500×g力離心1分鐘甩干吸附柱。
再次加入500μl洗柱液洗柱,重力作用下或4℃下500×g力離心1分鐘甩干吸附柱。

三、上樣:
將以上蛋白裂解液或其它待富集蛋白樣品加入吸附柱,重力作用下或4℃下500×g力離心1分鐘甩干吸附柱。

四、洗柱:
加入300μl洗滌液洗柱,重力作用下或4℃下500×g力離心1分鐘甩干吸附柱。
重復(fù)兩次。

五、洗脫:
加入300μl糖蛋白洗脫液,重力作用下或4℃下1000×g力離心1分鐘甩干吸附柱,收集洗脫液。
再次加入300μl糖蛋白洗脫液,重力作用下或4℃下1000×g力離心1分鐘甩干吸附柱,收集洗脫液,合并兩次的洗脫液,即得到糖蛋白。

六、柱保存和柱再生:
載量大幅降低后,需要再生使用的柱子,可以用1ml 0.1M Tris-HCl(pH5.0)緩沖液洗柱,然后用300μl 0.5M NaOH含2M NaCl流洗,最后用500μl 20%乙醇洗即可。然后在柱中加入20%乙醇溶液密封,置2-8℃保存。

再生使用時(shí),加入500μl pH8.5磷酸鹽緩沖液,浸泡蛋白柱填料30分鐘,然后用2ml pH8.5磷酸鹽緩沖液洗柱即可。

常見(jiàn)問(wèn)題分析
1.柱壓升高,液體不流穿或較難離心下來(lái)?
柱床被壓縮或柱使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或樣品固體雜質(zhì)較多。
注意上樣樣品要在16000×g離心15分鐘,有條件可以用0.45um膜過(guò)濾后再上樣,不能將固體雜質(zhì)上入蛋白柱。
使用次數(shù)過(guò)多后要更換蛋白柱。

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